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杭州来那度胺采购价格_来那度胺代购商家【印度NATCO】
雷利度胺虽然是沙利度胺类似物, 但两者的不良反应谱相差很大。新英格兰兔是检测沙利度胺致畸性*敏感的动物模型, 以此为模型却并未发现雷利度胺对其也有致畸作用, 但女性患者孕期服药仍有可能导致胎儿先天性的缺陷或死亡, 因此用药前至少4 周, 用药期间以及停药后4 周内应有效避孕。骨髓增生异常综合征患者必须经常依靠输血来抵抗贫血、疲劳等症状，直到发展成为威胁生命的铁超负荷或者铁中毒。该疾病的治疗迫切需要一种治本的方法而不仅仅是控制症状。超过一半的骨髓增生异常综合征患者诊断出细胞染色体变异，包括一个以上染色体的部分或完全缺失。骨髓增生异常综合征中*常见的细胞染色体异常出现在5、7和20号染色体的q缺失。另一比较普遍的变异是8号染色体的额外复制。5q染色体的缺失在骨髓增生异常综合征患者中的比例可达20％～30％。雷利度胺为口服制剂，且毒性较低。
目前还不清楚雷利度胺是否在男性患者精子中也存在, 因此男性患者与有生育能力的女性发生性接触时也必须妥善避孕。雷利度胺*常见的不良反应是中性粒细胞和/或血小板减少, 短期应用G-CSF、药物减量及血制品输注可克服其对骨髓的抑制作用; 其余常见的不良反应还包括发热、皮疹、瘙痒、乏力、鼻咽炎、咽炎、恶心、腹泻、便秘、关节炎、背痛、外周水肿、咳嗽、眩晕、头痛、肌肉抽搐、呼吸困难等。值得注意的是, 当雷利度胺联合蒽环类药物(如DVD 方案) 或类固醇激素治疗时,DV T发生率增高, 分别为9% 和17% , 因此提倡预防性或治疗性应用香豆素类、低分子量肝素或阿司匹林等抗凝剂。
雷利度胺作为一种新型免疫调节药物, 其在伴5q- 染色体异常的输血依赖性低危和中危21 骨髓增生异常综合征患者治疗的疗效已得到了肯定, 在其他血液病, 如多发性骨髓瘤、骨髓纤维化伴髓系化生等疾病治疗的疗效也基本得到肯定, 此外, 已有研究发现雷利度胺能促进红系造血和胎儿血红蛋白生成, 因此可考虑应用于B地中海贫血的治疗 , 但雷利度胺与其他药物联合治疗血液病的*佳组合等有待进一步临床试验的研究。
雷利度胺通过增加Th1细胞因子和减少Th2细胞因子从而增强iNKT细胞系的Th1极化作用。
雷利度胺对细胞内多种生物途径都有影响。目前celgene公司仍在进行本品的血液学和肿瘤学治疗作用评估，包括多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病以及实体瘤。骨髓增生异常综合征是一种恶性血液疾病，全球大约有30万患者。当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时，骨髓增生异常综合征就会发生。骨髓中充满了这些不成熟细胞，抑制了正常细胞的发展。
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